Trombotsütopaatia on häired, mis mõjutavad trombotsüütide funktsiooni. Sageli tähendab see, et need on päritud ja geneetilised. Paljud neist häiretest esinevad ainult väga spetsiifilistel tõugudel nende geneetilise põhjuse tõttu. Mõnikord on saadaval geneetilised testid, mis aitavad kasvatajatel vältida nende häirete edasikandumist. Sageli ei ole neile aga ravi.
Trombotsütopaatiad on palju vähem levinud kui omandatud trombotsüütide häired, kuigi neid kahte ei tohiks segi ajada. Omandatud häireid ei esine sünnihetkel ja need "omandatakse" millalgi koera elus. Need ei ole tavaliselt geneetilised ja neid saab mõnikord ravida, olenev alt põhjusest.
Samuti on tihed alt seotud häirete kogum, mis mõjutab trombotsüütide arvu, millel on sageli samad sümptomid ja mis on koondatud samasse kategooriasse – kuigi need ei ole tehniliselt trombotsütopaatia.
Selles artiklis vaatleme koertel levinud trombotsütopaatiaid ja mõningaid kaasasündinud häireid, mis mõjutavad konkreetselt trombotsüütide arvu.
Pärilik makrotrombotsütopeenia
See haigus esineb eriti Cavalier King Charlesi spanjelidel. See on geneetiline trombotsüütide häire, mis mõjutab umbes 50% kõigist selle tõu koertest. See on aga üldiselt healoomuline ega põhjusta koerale mingeid probleeme. See ei ole seotud soo, vanuse, karvkatte värvi ega mõne muu tuvastatava markeriga. See häire avastatakse sageli teiste vereanalüüside käigus, kuid tavaliselt ei kujuta see koerale olulist ohtu.
Selle asemel võib trombotsüütide arvu vähenemine vereanalüüsis olla murettekitav ja sunnib loomaarste otsima alternatiivset põhjust. Tavaliselt toob see kaasa hulga teste, mis normaliseeruvad. See võib olla koeraomanikele murettekitav ja kulukas. Lõpuks diagnoositakse koeral see healoomuline häire.
Sellele häirele ei ole ravi, kuid teie koer ei vaja seda, kuna sellel haigusel pole varjukülgi.
Tsükliline vereloome
Tsükliline vereloome mõjutab ainult Grey Collie koeri. See haigus on retsessiivne, nii et mõlemad vanemad peavad olema haiguse kandja, et haigus kutsikatele edasi anda. Nendel koertel tekib neutropeenia, mis tähendab, et nende veres on madal neutrofiilide tase. Need aitavad koordineerida põletikulist vastust patogeenide vastu ja on teatud tüüpi valged verelibled. Ilma nendeta on keha nakkustele vastuvõtlikum ja tal on raskem infektsioonidega võidelda.
Selle konkreetse häire korral esineb neutrofiilide madalam tase iga 10–14 päeva järel – mitte kogu aeg. Selle haiguse sümptomid ilmnevad umbes 2 kuni 4 päeva jooksul. Pärast seda need kaovad, kui neutrofiilid taastuvad ja hakkavad uuesti veres ringlema.
Seda nimetatakse ka "halli collie" sündroomiks, kuna see esineb ainult hallidel collie'del. Need kutsikad kasvavad hõbedase karvkattega ja neil on pesakonnakaaslastega võrreldes sageli vähe kasvu. Neil võib tekkida ka nõrkus ja nad võivad arengu verstapostidest maha jääda. Surm saabub tavaliselt 2–3 aasta jooksul, tavaliselt infektsiooni tõttu, mille vastu organism ei suuda võidelda.
Sümptomid
Mõjutatud kutsikaid on lihtne tuvastada, kuna neil on iseloomulik hall karv, mis eristab neid pesakonnakaaslastest. Kutsikad ei arene korralikult ja hakkavad ilmutama nõrkuse märke. Umbes 8–12 nädala vanuselt hakkavad sümptomid ilmnema iga 10–14 päeva järel.
Tavaliselt on need sümptomid tingitud infektsioonist, mida koer ei suuda tõrjuda. Sagedased on palavik, kõhulahtisus, liigesevalu, isutus, letargia ja sarnased sümptomid. Sageli esinevad korduvad bakteriaalsed infektsioonid ja need suurenevad iga kahe nädala järel.
Lõpuks tekivad koeral hullemad sümptomid, mis on tavaliselt põhjustatud korduvatest infektsioonidest. Aneemia, kopsupõletik, maksapuudulikkus ja neerupuudulikkus tekivad tõenäoliselt siis, kui koer on umbes 2–3-aastane. Tihti tuleb ette enneaegne surm.
Põhjus
Õnneks on seda haigust põhjalikult uuritud, seega on selle algpõhjus kindlaks tehtud. Hematopoees on protsess, mille käigus moodustuvad luuüdis uued vererakud. See haigus põhjustab selles protsessis häireid umbes iga kahe nädala tagant. Selle põhjuseks on tõenäoliselt vererakke tekitavate tüvirakkude häire. See põhjustab teatud rakkude hulga kõikumist vereringes.
Kui neutrofiilid jõuavad madalamale tasemele, tekivad koeral sageli infektsiooni sümptomid, kuna koer ei suuda infektsioonidele vastu seista. Trombotsüütide madal tase võib põhjustada verejooksu probleeme, kuid tavaliselt ei esine neid sümptomeid, välja arvatud juhul, kui koeral on haav.
Uuringud on näidanud, et seda haigust põhjustab retsessiivne geen. Mõlemad vanemad peavad selle geeni oma kutsikatele edasi andma, et see seda probleemi tekitaks. Kandjad ei näita mingeid sümptomeid. Kuid nad võivad geeni edasi anda.
Diagnoos
Selle haiguse diagnoosimine toimub tavaliselt siis, kui koer on väga noor. Tavaliselt, kui kutsikal on iseloomulik hall karvkate ja kasvu puudumine, järgneb peagi diagnoos. Vererakkude arvu kõikumiste mõõtmiseks võib võtta vereanalüüse. Neutrofiilide taseme languse tuvastamiseks tuleb võib-olla võtta vereanalüüs iga paari päeva tagant kahe nädala jooksul.
Kuid mõned loomaarstid võivad selle osa üldse vahele jätta, kui nad tunnevad, et kutsikas on ilmselgelt haigusest mõjutatud.
Ravi
Ravi on tavaliselt toetava iseloomuga. Madala neutrofiilide taseme episoodide ajal võib koerale anda regulaarselt antibiootikume. See võib aidata neil kahjustatud immuunsüsteemiga kauem ellu jääda.
Ilma selle ravita surevad kutsikad tavaliselt kuue kuu jooksul, tavaliselt infektsiooni tõttu, mille vastu nad ei suutnud end kaitsta. Väga aneemilised koerad võivad vajada ulatuslikku vereülekannet.
Mõnikord määratakse geeniteraapiat. See hõlmab süste, mis võivad suurendada neutrofiilide tootmist. Teistel ravimitel võib olla sarnane toime ja neid võib kasutada koos teiste ravimeetoditega.
Ainus ravi selle haiguse vastu on luuüdi siirdamine tervelt koer alt, eelistatav alt pesakonnakaaslaselt. See on aga äärmiselt kallis.
Ennetamine
Ainus viis selle haiguse ennetamiseks on tagada, et kandjaid ei aretataks koos, kuna on võimalus, et nende kutsikad võivad pärida kaks kahjustatud geeni. Saadaval on DNA-test, mis tagab, et mõlemad vanemad pole enne paljunemist kandjad. Iga koera sugupuud tuleks testimise ajal ajakohastada. Seetõttu on ainus viis, kuidas kutsikas nakatuda, on vastutustundetu aretus.
Geeni kandvad koerad tuleb tõenäoliselt aretuskarjast eemaldada, et vältida selle haiguse edasist esinemist. Lõpuks ei pruugi hoolika aretamise korral seda haigust enam eksisteerida.
Von Willebrandi tõbi
See on koerte kõige levinum pärilik veritsushäire. Seda iseloomustab spetsiifiline valguliste trombotsüütide defitsiit, mis peavad kleepuma teiste trombotsüütide külge ja hüübima. Ilma valguta võivad koeral olla trombotsüüdid, kuid nad ei saa oma tööd teha.
See on geneetiline häire. Seetõttu esineb see kõige sagedamini konkreetsetel tõugudel, kes näivad olevat haiguse kandjad. Kõige enam mõjutab see haigus dobermani pinšereid, 70% koertest on selle haiguse kandjad. Õnneks ei ilmne enamikul dobermanni pinšeritel selle haiguse sümptomeid. Tavaliselt on neil teiste tõugudega võrreldes väga kerge haigusvorm.
Šoti terjerid ja Shetlandi lambakoerad on samuti mõjutatud, kuid väga kergelt. Chesapeake'i lahe retriiveritel ja Šoti terjeritel on kõige tõenäolisem selle haiguse raske vorm.
Sümptomid
Paljudel vWD-ga koertel ei ilmne kunagi selle haiguse sümptomeid. Teised võivad juhuslikult veritseda oma ninast, põiest ja suu limaskestadelt. Pikaajaline verejooks tekib mõnikord pärast seda, kui koertel on haav. See võib ilmneda ka pärast operatsiooni. Mõnikord ei täheldata kõrvalekaldeid enne, kui koer läbib operatsiooni, milleks on sageli kas steriliseerimine või steriliseerimine.
Põhimõtteliselt on selle haiguse sümptomiteks liigne verejooks, mis võib ilmneda ilmse traumaga või ilma.
Diagnoos
Seda haigusseisundit diagnoositakse tavaliselt põskede limaskesta sõeluuringuga loomaarsti kabinetis. Kui koer veritseb selle testi ajal liigselt, võib see tekitada loomaarsti kahtlust, et tegemist on hüübimishäirega, eriti kui tõug on teadaolev risk.
Kui see test osutub positiivseks, küsib loomaarst sageli vereanalüüsi, et määrata kindlaks van Willebrandi faktori täpne kogus, mida saab täpselt määrata laboratoorsete testidega. Kui see test on positiivne, on koeral haigus diagnoositud.
Mõnel koeral ilmnevad sümptomid alles hilisemas elus, nii et varase testi negatiivne tulemus ei tähenda tingimata, et koer ei ole mõjutatud. Mõnda koera võidakse testida mitu korda, enne kui test on positiivne.
Koera riski vähendamine
Seda haigust põdeva koera üldise verejooksuriski vähendamiseks saab võtta mitmeid ettevaatusabinõusid. Näiteks võivad teatud ravimid mõjutada trombotsüütide arvu või funktsiooni, mis võib haigetel koertel verejooksu hullemaks muuta. Mõnikord on näidatud, et ravimid suurendavad verejooksu selle haigusega inimestel, kuid mitte koertel. Enne nende ravimite väljakirjutamist tuleb teha riski-tasu hindamine. Mõnikord vajab koer lihts alt neid potentsiaalselt ohtlikke ravimeid.
Inimestel on emotsionaalne stress põhjustanud tüsistusi ja verejooksu. Loomulikult on seda koertel raske kindlaks teha. Siiski võiksite kaaluda oma elustiili stressivaba hoidmist ja ettevaatlikkust potentsiaalselt stressi tekitavate sündmustega, nagu peod ja reisimine. Jälgige oma koera, kui mõni neist stressirohketest sündmustest juhtub.
Ravi
Hädaolukorras võib verejooksu stabiliseerimiseks osutuda vajalikuks vereülekanne, kuna ülekantava vere trombotsüüdid ei muutu. Mõnikord, kui verd kogutakse spetsiaalselt vWD-ga koerte jaoks, võidakse annetavat koera ravida ravimiga, mis tõstab van Willebrandi faktori taset nende veres, mis võib vastuvõtvat koera veelgi aidata.
Mõnele vWD-ga koerale võib anda ravimeid, mis suurendavad van Willebrandi faktori sisaldust nende veres. Selle edukus on aga väga erinev. Mõned koerad ei mõjuta neid ravimeid peaaegu üldse, samas kui teised võivad seda kõike vajada. Siiski ei ole soovitatav seda ravimit regulaarselt kasutada, kuna selle pikaajaliseks kasutamiseks ei ole uuritud ja see on sageli kallis.
Koerte trombopaatia
See seisund on tuvastatud bassettide puhul. Pärand on keeruline, kuid retsessiivne. Mõlemad vanemad peavad edasi andma geeni, et kutsikad saaksid haigestuda. Nendel koertel esineb sageli palju samu sümptomeid nagu vWD-ga koertel. Siiski on neil normaalne trombotsüütide arv ja van Willebrandi faktor.
Selle haiguse diagnoosimiseks on vaja spetsiaalset trombotsüütide funktsiooni testi. Kuna see haigus on kõige ilmsem bassetikoertel, ei võeta seda tavaliselt teiste tõugude puhul arvesse enne, kui kõik muud võimalikud haigused on arvesse võetud.
Glanzmanni trombasteenia
Glanzmann Trombasteenia on haigus, mis mõjutab trombotsüütide agregatsiooni. See ei lase koeral korralikult hüübida, mis võib põhjustada liigset verejooksu. Trombotsüüdid peavad hüübimiseks "agregeeruma" (teise nimega kokku kleepuma). Selle haigusega koerad ei saa seda korralikult teha.
See põhjustab kergeid verevalumeid, igemete liigset veritsust ja kiiresti pärast küünte lõikamist küünest. Seda haigust on raske diagnoosida, kuna neil ei pruugi sümptomid ilmneda enne, kui nad on vigastatud. Koertel võib kuluda üsna palju aega, enne kui neil diagnoositakse – nad ei pruugi lihts alt olla võimelised liigselt veritsema.
Selle haiguse diagnoosimiseks ja kahe kandja koos sigimise vältimiseks saab teha geneetilisi teste.
Ennetamine on selle haiguse puhul võtmetähtsusega. Peaksite vähendama oma koera verejooksu tõenäosust ja teavitama oma loomaarsti enne, kui talle tehakse mis tahes operatsioon.
Viimased mõtted
Trombotsütopaatia võib ulatuda täiesti healoomulistest kuni äärmiselt tõsiste haigusteni. Paljud neist seisunditest on geneetilised ja neid ei saa ravida. Paljud esinevad ainult teatud tõugudel, kuigi mõned on väga laiaulatuslikud. vWD on üks levinumaid, kuigi see võib olla erineva raskusastmega. Kõik selle geeniga koerad ei ole mõjutatud, kuigi tehniliselt on neil haigus.
Töö loomaarstiga on oluline iga koera jaoks, kellel on veritsushäire. Olenev alt koera konkreetsest haigusest on saadaval erinevad ravimeetodid.
